(Il testo seguente è tratto integralmente dalla nota stampa inviata all’Agenzia Opinione) –
///
Mercoledì 10 giugno, alle ore 10.30, nel piazzale Aristide Stefani, sarà inaugurata la quarantaseiesima panchina azzurra dedicata ad A.N.I.Ma.S.S. ODV, Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren.
Un simbolo che punta ad accrescere sempre di più fra i cittadini l’attenzione sulle malattie rare e in particolare sulla malattia di Sjögren Primaria Sistemica, malattia orfana e invisibile.
Parteciperanno all’evento, promosso dalla Circoscrizione 2^, Lucia Marotta presidente dell’A.N.I.Ma.S.S. ODV, la presidente della Circoscrizione 2^ Elisa Dalle Pezze, il consigliere comunale Francesco Casella, la consulente Martina Scarmi e i volontari dell’A.N.I.Ma.S.S ODV e degli Angeli del Bello.
La Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica colpisce soprattutto le donne (9 a 1), è una malattia autoimmune, sistemica, degenerativa e inguaribile. Può attaccare tutte le mucose dell’organismo e spesso degenera in linfoma non Hodking con conseguenze mortali per il 5-8% delle circa 12.000/16.000 persone malate ed è, tra le malattie autoimmuni, quella col più alto rischio di linfoproliferazioni (ben 44 volte superiore alla popolazione generale).
Una patologia che causa effetti deleteri non soltanto sotto l’aspetto clinico ma anche nei confronti della vita sociale, relazionale e affettiva. La conoscenza anche nei giovani diventa importante per creare attenzione e accoglienza nei confronti dei loro coetanei colpiti da una malattia rara invisibile che colpisce anche la fascia pediatrica (circa 300 bambini).
L’Associazione si batte da 21 anni per dare dignità e tutele alle persone malate oltre ad erogare servizi e realizzare progetti e finanziare la ricerca.
