“L’ADIGE.IT”: «VENSICA MEDICAL OTTIENE DALL’FDA L’APPROVAZIONE IND PER AVVIARE LO STUDIO DI FASE 2 SU VIXE, IL SUO SISTEMA DI SOMMINISTRAZIONE DI XEOMIN® SENZA AGO PER LA SINDROME DA VESCICA IPERATTIVA»

Scritto da admin

04.05 - mercoledì 29 aprile 2026

In collaborazione con il quotidiano l’Adige riceviamo e pubblichiamo il link della seguente news.
Opinione ringrazia l’editore per la partnership multimediale.
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Vensica Medical ottiene dall’FDA l’approvazione IND per avviare lo studio di fase 2 su ViXe, il suo sistema di somministrazione di Xeomin® senza ago per la sindrome da vescica iperattiva.

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